第50章 实验开始（1 / 2）

十二小强在简单的交换了联系方式、房间号和课表之后，又讨论了每个人的专业方向和课程选择，原则上，无论是必修课还是非必修课，都以本次实验三个阶段的实用性为第一考量，这样一来，注定有人无法全部完成必修课，而只能依赖于第三阶段的加分项才能脱颖而出。

令周戎比较欣慰的是，无论是新加入的四小只还是自己原本的两个组，都表示了无所谓的态度。

似乎是从周戎做出实验选择的那一刻，几人都沾染了那么点周戎那种魔鬼般疯狂的调性。

随着方案定下来之后，三个小组的人纷纷离开，他们需要去领取自己的学习资料，安排前置课程的学习并尽快完成作业，还要在保持沟通的前提下尽可能快的完成自己的第三阶段的初步设计。

周戎则是一个人怔怔的看着脑海中的资料，资料很全。

几乎是从肝素钠1918年被发现时开始讲起，然后是1922年霍韦尔实验室代表当时最高水平的含量仅1％的肝素钠，以及后边约尔佩斯利用硫酸多糖春花技术的改进工艺；再之后是1949年皮的莫洛尼和伊迪丝泰勒获得了低成本，高效率生产肝素的专利，这种药物才被广泛应用。

在国内，从上世纪80年代技术突破以来就在不断的发展和改进，但是从最初的可溶性技术制备，到后来的胰酶解制备工艺大幅度提高生产效率之后才从每一亿单位原料需求料从5000根猪小肠降低至2000根左右。

而2005年，在这个领域也仅仅是酶解制备工艺刚刚起步而已，其中大量的问题，诸如反应速率低下、除杂工艺滞后、分子量不恒定、反应不彻底、提取不完全、细菌内毒素清除不彻底、丝氨酸除杂问题、成本高昂等等一系列的问题都无法得到有效解决。

在此方面的技术突破在前世是从2007年才开始的，也就是从那个时候起，华国从一个在该领域部分依赖进口到占据原料药品市场供应量的80％仅仅只用了3年的时间。

周戎看着系统内兑换出的理论上超越这个时代50年的技术大跌眼镜……

准确的来说，这特么是两套技术，一套仍是对传统酶促反应制备工艺的改进，只不过复杂精细的多，甚至采用了人工合成酶而非传统的胰酶，效率也提高了近百倍，能够将分子量精准控制调节在低分子量（3000－5000），小分子量（5000－8000），普通分子量（8000－）

而合成酶促反应用的人工合成酶的氨基酸序列以及制备方法也有全套工艺。

周戎一瞬间就想到了关键点，自己只需要掌握这种合成酶的工艺专利，基本上就能控制全世界70％的肝素市场，这是一个每年市值超过200亿美金的市场，甚至这还是自己把肝素价格打下来之后的价格。

而第二套方案，更加残暴，人工合成粘多糖类物质的技术方案。

周戎感觉自己的呼吸有些急促，这套技术放出去，不晓得有多少药厂要直接倒闭，直接人工合成，它能把肝素的价格从现在的将近两千一支的售价直接干到几毛钱一支。

至于这几毛钱，大部分成本可能就是封装和物流费用。

仔细看过两套方案之后，周戎觉得还是第一套靠谱一点，第二套方案太超前了，拿出来根本无法解释。

在接下来的两天里，周戎直接放弃了两个学科10门必修课中的6门课程的听课，直接去完成了作业考试。

在这6门课程中其中有4门课程与前世自己本科和研究生的合成重合，2门直接把书翻了一遍，至于剩下的4门在是在快进的过程中完成了学习，并且完成了作业。

在这个过程中，同时还在不遗余力的帮助小组成员完成作业的指导和后期工作的提示。

在第三天早上，周戎已经等不及了，虽然两天只睡了不到5个小时，甚至饭都没怎么吃，但是依旧精神奕奕。

找到生物化学实验室，向负责管理的老师提出了自己使用实验室的要求。

老师懵嘚了。

负责生物化学实验室的老师姓孙，是个中年油腻男，腰围与身高相等的那种，老孙扶了扶眼镜，一脸不可置信的问道：“不是，你再说一遍，你要做什么实验？”

周戎说到：“肝素提取制备工艺与工业生产设计。”